Angående lov om nationalt genom center

Angående Lov om Nationalt Genom Center L146

Det bekymrer Patientforeningen Danmark, at der med oprettelsen af Nationalt Genom Center vil ske en omfattende indsamling af patienters genetiske oplysninger, at indsamlingen vil ske uden samtykke til mange forskelligrettede formål, som er bredt og uklart definerede, og at der med lovforslaget vil ske en unødvendig dataophobning. Patientforeningen Danmark er i sær bekymret over, at lovforslaget på flere områder giver et misvisende billede af patienters ret til selvbestemmelse over deres genetiske oplysninger.    Læs videre her….

4 anbefalinger til nationalt genom center..